Uma mobilização solidária tomou conta de Canelinha, município do Vale do Rio Tijucas, em Santa Catarina, com o objetivo de ajudar o pequeno Davi Luiz, de 6 anos, diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne — uma doença genética rara, progressiva e degenerativa. O tratamento indicado para o caso do menino é uma terapia inovadora, disponível fora do país, e tem custo estimado em R$ 17 milhões.
A família lançou uma campanha de arrecadação nas redes sociais e está promovendo ações para viabilizar a aplicação da injeção, que pode ser determinante para desacelerar o avanço da doença e proporcionar qualidade de vida à criança. O tratamento, no entanto, não está disponível no SUS e o valor elevado impossibilita que a família arque sozinha com os custos.
“Olá, eu sou o Davi Luiz e preciso da sua ajuda. Estou enfrentando uma doença rara e só existe um tratamento capaz de salvar a minha vida. Mas ele custa 17 milhões de reais”, diz a mensagem publicada no perfil oficial da campanha (@salveavidadedavi). “Cada doação, cada compartilhamento e cada gesto de amor me aproxima do meu tratamento e da chance de viver saudável”, continua o texto divulgado nas redes.
Davi nasceu em maio de 2018 e desde cedo demonstrou alegria e energia, segundo os familiares. O diagnóstico, porém, trouxe à tona a realidade de uma batalha silenciosa, marcada por limitações físicas progressivas. A distrofia de Duchenne afeta principalmente meninos e causa a degeneração dos músculos, podendo atingir também o coração e o sistema respiratório com o avanço da idade.
Para quem deseja contribuir, as doações podem ser feitas via chave CPF: 141.897.869-85. A família reforça que qualquer valor é bem-vindo e faz diferença. Além disso, compartilhações da campanha nas redes sociais ajudam a ampliar o alcance e acelerar a arrecadação.
A esperança é que, com o apoio coletivo, Davi possa ter acesso à injeção o quanto antes, já que o tempo é fator decisivo na eficácia do tratamento.
